Grazie a un ceto medio in crescita, alla crescente urbanizzazione e allʼaumento dellʼaspettativa di vita della popolazione, nel settore della tecnologia medica di qualsiasi tipo in Cina sussiste un potenziale di vendita consistente e con crescite a due cifre.
La maggior parte delle spese è determinata dal sistema sanitario pubblico, che ammonta mediamente a 650 dollari USA per abitante. Impianti e trattamenti costosi di pazienti con malattie croniche sono coperti solo limitatamente. Pertanto i produttori di apparecchiature mediche registrano vendite maggiori rispetto a quelli che fabbricano impianti. Cresce al contempo un secondo sistema, finanziato del tutto privatamente, nell’ambito del quale sono richiesti beni costosi.
Le nuove norme creano maggiori ostacoli all’ingresso nel mercato
A giugno 2014 è entrato in vigore lo State Council Order 650. La China Food and Drug Administration (CFDA) chiede ora per determinati gruppi di prodotti innovativi dei test clinici. La registrazione di un prodotto medtech è pertanto piuttosto costosa e richiede più tempo, dai tre ai cinque anni. Per i prodotti particolarmente innovativi vi è una procedura fast-track, per la quale devono essere soddisfatte determinate condizioni preliminari.
La maggior parte delle PMI svizzere attive nel settore della tecnologia medica entra nel mercato cinese con l’aiuto di un’azienda partner cinese, per poter beneficiare dell’esperienza e della rete locale di quest’ultima.
Il governo cinese ha inoltre introdotto un sistema di “doppia fatturazione”. Il nome “Two Invoice System” significa che in futuro potranno essere emesse solo due fatture: quella del produttore al distributore e quella del distributore all’ospedale. Questa misura è volta a consolidare il mercato, a combattere la corruzione e non da ultimo a ridurre i prezzi per i pazienti. Inoltre, il governo affida ad alcuni distributori il compito di agire direttamente con gli ospedali. I produttori esteri in futuro interagiranno pertanto solo con questi. Secondo gli esperti, la nuova campagna sarà estesa innanzitutto alla tecnologia medica di qualità e ad elevato livello di rischio. In alcune province sono già stati attivati i primi programmi pilota.
Le domande principali che devono porsi le PMI del settore della tecnologia medica prima di iniziare a lavorare in Cina possono essere pertanto riassunte come segue:
- quale percorso normativo va e deve essere intrapreso – con o senza studi clinici?
- come funzionano gli appalti pubblici?
- è preferibile partire da soli, con la propria azienda sul posto, o è meglio affidarsi a un partner?
- quanta tecnologia va trasferita al partner?
- quali effetti ha potenzialmente il sistema della doppia fatturazione sul segmento di mercato specifico e sulla specifica regione di attività?
