La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé le test cobas SARS-CoV-2 mis au point par Roche dans l’urgence, comme le fait savoir un communiqué de presse de l’entreprise pharmaceutique bâloise. Le test de dépistage du coronavirus peut donc être proposé sur tous les marchés acceptant le marquage CE.
Le test de Roche permet d’augmenter sensiblement le nombre de tests réalisés aux États-Unis dans le but de déterminer si des personnes ont été contaminées par le coronavirus. Le président des États-Unis Donald Trump a fait l’éloge de Roche lors de la déclaration de l’état d’urgence nationale, vendredi. «Je souhaite remercier Roche pour son travail extraordinaire», a-t-il déclaré lors de son discours. Grâce à Roche, 1,4 million de tests supplémentaires pourraient être réalisés à court terme, voire même 5 millions en un mois, a annoncé Donald Trump. Le président a non seulement remercié Roche, mais également Thermo Fisher.
Les hôpitaux et laboratoires ont besoin des systèmes automatisés cobas 6800 ou cobas 8800 pour réaliser les tests de dépistage du coronavirus de Roche. D’après Roche, ceux-ci sont déjà très répandus aux États-Unis et dans le monde entier. Les importantes capacités de test mises à disposition permettent de réagir rapidement et efficacement, indique Thomas Schinecker, CEO de Roche Diagnostics, dans le communiqué. Les systèmes cobas 6800/8800 permettent d’analyser 96 tests en trois heures, et encore davantage avec des stations de test supplémentaires. Les résultats du test de dépistage du coronavirus cobas SARS-CoV-2 sont disponibles sous trois heures et demie, indique Roche.
