Basée à Lausanne, ADC Therapeutics est une société de biotechnologie de stade commercial qui s’attaque au cancer avec ses conjugués anticorps-médicaments (ADC) ciblés de nouvelle génération. Le ZYNLONTA de la société est un ADC ciblant le CD19.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé ZYNLONTA pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux traitements systémiques ou plus.
ZYNLONTA est également en cours de développement en association avec d’autres agents. En plus de l’approbation de la FDA, une demande d’autorisation de mise sur le marché (Marketing Authorization Application, MAA) pour ZYNLONTA a été validée par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et est en cours d’examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.
Mettre ZYNLONTA à la portée des patients du monde entier
La société pharmaceutique japonaise Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC) a reçu les droits exclusifs pour développer et commercialiser ZYNLONTA pour toutes ses applications hématologiques et pour les tumeurs solides au Japon. Selon les termes de l’accord, ADC Therapeutics recevra un paiement initial de USD 30 millions et jusqu’à USD 205 millions supplémentaires en paiements échelonnés si certains objectifs de développement et de commercialisation sont atteints.
En outre, la société vaudoise recevra des redevances dont le pourcentage variera entre un maximum et un minimum de 20 %, en fonction des ventes nettes du produit au Japon. MTPC mènera des études cliniques sur ZYNLONTA au Japon et aura le droit de participer à toute étude clinique mondiale du produit en prenant en charge une partie des coûts de l’étude.
