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Regolamento sui dispositivi medici (MDR): una panoramica

Cosa devono sapere gli esportatori in merito al regolamento sui dispositivi medici (MDR)? L’MDR entrerà in vigore il 26 maggio, contemporaneamente alla corrispondente ordinanza svizzera relativa ai dispositivi medici (ODmed). Abbiamo riunito per voi i link più importanti e vi forniamo una prima panoramica.

medtech

Vi consigliamo le seguenti fonti e informazioni per restare costantemente aggiornati.

Newsticker MDR di Swiss Medtech

Sul suo sito web, l’associazione svizzera di tecnologia medica Swiss Medtech, offre un newsticker con notizie inerenti alla regolamentazione dei dispositivi medici. Questo vi consente di essere informati sugli ultimi sviluppi e di ricevere link importanti e le istruzioni destinate ai produttori e distributori svizzeri di dispositivi medici.

Newsticker Swiss Medtech

Guida per i produttori svizzeri

Il necessario aggiornamento del capitolo sui dispositivi medici dell’accordo sul reciproco riconoscimento (MRA) è stato vincolato dallUE a progressi in merito allAccordo istituzionale e finora non ha potuto avere luogo. Come annunciato dal Consiglio federale nel comunicato stampa del 19 maggio 2021, sulla base di una proposta della Commissione europea, la Svizzera e l’UE hanno condotto intense discussioni su eventuali disposizioni transitorie dell’MRA, tuttavia, questi colloqui non sono ancora sfociati in un’intesa. 

Swiss Medtech offre un’assistenza pratica per far fronte allo scenario «Paese terzo»:

Raccolta di link e documenti MDR

Desiderate saperne di più sull’argomento? Sul suo sito web, Swiss Medtech offre una raccolta di link con collegamenti alle autorità nazionali, alla Commissione europea e ad altri documenti importanti.

 

Avete domande?

Il team di ExportHelp di Switzerland Global Enterprise rappresenta il primo punto di contatto per le PMI svizzere e del Liechtenstein per tutte le domande amministrative legate all’export.

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