Debiopharm, une société biopharmaceutique mondiale installée au cœur de la Health Valley, a annoncé la signature d'un accord de licence exclusif avec le géant pharmaceutique Merck, pour le développement et la commercialisation du Xevinapant.
Le Xevinapant est un nouveau médicament en cours de développement pour le traitement des cancers de la tête et du cou. Selon Debiopharm, ce nouveau médicament « a montré des résultats exceptionnels lors de tests cliniques, notamment menés au CHUV ». Au cours de cette phase, une réduction de 51% du risque de décès a été observée chez les patients ayant été suivis pendant trois ans, en comparaison à ceux qui n'ont pas reçu ce traitement.
Cet accord de licence mondial est un accomplissement significatif qui récompense les efforts de développement clinique menés par Debiopharm tout en démontrant l'agilité et la pertinence du modèle commercial spécifique et unique de la société.
Selon les termes de l'accord de licence, Merck obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de Xevinapant au niveau mondial, et Debiopharm recevra un acompte de EUR 188 millions d'euros et jusqu'à EUR 710 millions d'euros en versements échelonnés, ainsi qu’une commission sur les ventes.
Le Xevinapant, qui est utilisé en combinaison avec la chimioradiothérapie, va à présent passer à un essai mondial de phase III impliquant 700 patients, une phase qui sera cofinancée par Merck et Debiopharm.
Installée à Lausanne, dans le canton de Vaud, et à Martigny, dans le canton du Valais, Debiopharm développe des thérapies innovantes qui ciblent les besoins médicaux non satisfaits en oncologie et en maladies infectieuses. Le dernier produit de la société, Xevinapant, est bien placé pour devenir la troisième thérapie transformatrice développée par Debiopharm dans le domaine de l'oncologie.
