EMV & Funk im Zusammenhang mit Medizingeräten (IEC/EN 60601-1-2)
Wie bringe ich mein Medizingerät schnell und verantwortungsvoll auf den Markt?
Wie bringe ich mein Medizingerät schnell und verantwortungsvoll auf dem Markt? Wie sieht ein Testplan aus und wie mache ich eine EMV Risikoanalyse? Wie kann ich mich am besten für die Zulassung vorbereiten? Was ändert bei der weltweiten Zulassung, wenn Funk (z.B. RFID oder WLAN) ins Spiel kommt.
Nur ein Paar von vielen grundlegenden Fragen, welche sich jeder Produktverantwortlicher, Qualitätsmanager oder Entwickler irgendwann stellen wird. Dieses Seminar vermittelt einen Über- und Einblick zu dieser Thematik.
Seminarinhalt:
– Schlüssel zum Markt
– Elektromagnetische Störungen
– Umgebung
– Funk & Medizingeräte
– Testplan
– Risikoanalyse
– Dokumentation
Informationen
Datum | |
Zielpublikum | Ingenieure, Produktmanager oder Entwickler, die sich mit Design, Produktion oder Markteinführung befassen |
Veranstalter | Eurofins Electric & Electronic Product Testing AG |
Veranstaltungssprache |
Deutsch |
Teilnahmekosten | CHF 330.00 |
Referenten |
Klaas Gerbens, Eurofins Electric & Electronic Product Testing AG |
Kontakt:
Eurofins Electric & Electronic Product Testing AG
Frau Martina Ramensperger
Luppmenstrasse 3
8320 Fehraltorf
Tel. +41 58 220 32 56
MartinaRamensperger@eurofins.ch
Dokumente
Links
Standort
Luppmenstrasse 3
8320 Fehraltorf
Schweiz